FFAR1

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
FFAR1
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи FFAR1, FFA1R, GPCR40, GPR40, free fatty acid receptor 1
Зовнішні ІД OMIM: 603820 MGI: 2684079 HomoloGene: 3876 GeneCards: FFAR1
Реагує на сполуку
Альфа-Ліноленова кислота, Докозагексаєнова кислота, лінолева кислота, Міристинова кислота, Олеїнова кислота, Розиглітазон, fasiglifam[1]
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_005303
NM_194057
RefSeq (білок)
NP_005294
NP_918946
Локус (UCSC) Хр. 19: 35.35 – 35.35 Mb Хр. 7: 30.56 – 30.56 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

FFAR1 (англ. Free fatty acid receptor 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 19-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 300 амінокислот, а молекулярна маса — 31 457[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MDLPPQLSFGLYVAAFALGFPLNVLAIRGATAHARLRLTPSLVYALNLGC
SDLLLTVSLPLKAVEALASGAWPLPASLCPVFAVAHFFPLYAGGGFLAAL
SAGRYLGAAFPLGYQAFRRPCYSWGVCAAIWALVLCHLGLVFGLEAPGGW
LDHSNTSLGINTPVNGSPVCLEAWDPASAGPARFSLSLLLFFLPLAITAF
CYVGCLRALARSGLTHRRKLRAAWVAGGALLTLLLCVGPYNASNVASFLY
PNLGGSWRKLGLITGAWSVVLNPLVTGYLGRGPGLKTVCAARTQGGKSQK

Кодований геном білок за функціями належить до рецепторів, g-білокспряжених рецепторів, білків внутрішньоклітинного сигналінгу. Білок має сайт для зв'язування з ліпідами. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані.

Література[ред. | ред. код]

  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Sum C.S., Tikhonova I.G., Costanzi S., Gershengorn M.C. (2009). Two arginine-glutamate ionic locks near the extracellular surface of FFAR1 gate receptor activation. J. Biol. Chem. 284: 3529—3536. PMID 19068482 DOI:10.1074/jbc.M806987200
  • Kruska N., Reiser G. (2011). Phytanic acid and pristanic acid, branched-chain fatty acids associated with Refsum disease and other inherited peroxisomal disorders, mediate intracellular Ca2+ signaling through activation of free fatty acid receptor GPR40. Neurobiol. Dis. 43: 465—472. PMID 21570468 DOI:10.1016/j.nbd.2011.04.020

Примітки[ред. | ред. код]

Див. також[ред. | ред. код]