TECTA

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
TECTA
Ідентифікатори
Символи TECTA, DFNA12, DFNA8, DFNB21, tectorin alpha
Зовнішні ІД OMIM: 602574 MGI: 109575 HomoloGene: 3955 GeneCards: TECTA
Пов'язані генетичні захворювання
autosomal dominant nonsyndromic deafness 12, autosomal recessive nonsyndromic deafness 21, nonsyndromic deafness[1]
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_005422
NM_009347
NM_001324548
NM_001378602
RefSeq (білок)
NP_005413
NP_001311477
NP_033373
NP_001365531
Локус (UCSC) Хр. 11: 121.1 – 121.19 Mb Хр. 9: 42.24 – 42.31 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

TECTA (англ. Tectorin alpha) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 11-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 2 155 амінокислот, а молекулярна маса — 239 527[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MNYSSFLRIWVSFIFALVQHQAQPRELMYPFWQNDTKTPKVDDGSSSEIK
LAIPVFFFGVPYRTVYVNNNGVVSFNVLVSQFTPESFPLTDGRAFVAPFW
ADVHNGIRGEIYYRETMEPAILKRATKDIRKYFKDMATFSATWVFIVTWE
EVTFYGGSSTTPVNTFQAVLVSDGSYTFTLFNYYEINWTTGTASGGDPLT
GLGGVMAQAGFNGGNLTNFFSLPGSRTPEIVNIQETTNVNVPGRWAFKVD
GKEIDPANGCTSRGQFLRRGEVFWDDLNCTVKCRCLDFNNEIYCQEASCS
PYEVCEPKGKFFYCSAVETSTCVVFGEPHYHTFDGFLFHFQGSCAYLLAR
QCLQTSSLPFFSVEAKNEHRRGSAVSWVKELSVEVNGYKILIPKGSYGRV
KVNDLVTSLPVTLDLGTVKIYQSGISTAVETDFGLLVTFDGQHYASISVP
GSYINSTCGLCGNYNKNPLDDFLRPDGRPAMSVLDLGESWRVYHADWKCD
SGCVDNCTQCDAATEALYFGSDYCGFLNKTDGPLWECGTVVDPTAFVHSC
VYDLCSVRDNGTLLCQAIQAYALVCQALGIPIGDWRTQTGCVSTVQCPSF
SHYSVCTSSCPDTCSDLTASRNCATPCTEGCECNQGFVLSTSQCVPLHKC
GCDFDGHYYTMGEFFWATANCTVQCLCEEGGDVYCFNKTCGSGEVCAVED
GYQGCFPKRETVCLLSQNQVLHTFDGASYAFPSEFSYTLLKTCPERPEYL
EIDINKKKPDAGPAWLRGLRILVADQEVKIGGIGASEVKLNGQEVELPFF
HPSGKLEIYRNKNSTTVESKGVVTVQYSDIGLLYIRLSTTYFNCTGGLCG
FYNANASDEFCLPNGKCTDNLAVFLESWTTFEEICNGECGDLLKACNNDS
ELLKFYRSRSRCGIINDPSNSSFLECHGVVNVTAYYRTCLFRLCQSGGNE
SELCDSVARYASACKNADVEVGPWRTYDFCPLECPENSHFEECITCTETC
ETLTLGPICVDSCSEGCQCDEGYALLGSQCVTRSECGCNFEGHQLATNET
FWVDLDCQIFCYCSGTDNRVHCETIPCKDDEYCMEEGGLYYCQARTDASC
IVSGYGHYLTFDGFPFDFQTSCPLILCTTGSRPSSDSFPKFVVTAKNEDR
DPSLALWVKQVDVTVFGYSIVIHRAYKHTVLVNSERLYLPLKLGQGKINI
FSFGFHVVVETDFGLKVVYDWKTFLSITVPRSMQNSTYGLCGRYNGNPDD
DLEMPMGLLASSVNEFGQSWVKRDTFCQVGCGDRCPSCAKVEGFSKVQQL
CSLIPNQNAAFSKCHSKVNPTFFYKNCLFDSCIDGGAVQTACSWLQNYAS
TCQTQGITVTGWRNYTSCTVTCPPNSHYESCVSVCQPRCAAIRLKSDCSH
YCVEGCHCDAGYVLNGKSCILPHSCGCYSDGKYYEPKQLFWNSDCTRRCR
CFRRNVIQCDPRQCKSDEECALRNGVRGCFSTKTSYCLAAGGGVFRTFDG
AFLRFPANCAFVLSTICQKLPDISFQLIINFDKWSAPNLTIISPVYFYIN
EEQILINDRNTVKVNGTQVNVPFITGLATKIYSSEGFLVIDTSPDIQIYY
NGFNVIKISISERLQNKVCGLCGNFNGDLTDDYVTLRGKPVVSSVVLAQS
WKTNGMQKRPLAPSCNELQFSQYAAMCDNVHIQKMQGDGYCLKLTDMKGF
FQPCYGLLDPLPFYESCYLDGCYSHKKFQLCGSLAAYGEACRSFGILSTE
WIEKENCSGVVEDPCVGADCPNRTCELGNGRELCGCIEPPPYGNNSHDII
DAEVTCKAAQMEVSISKCKLFQLGFEREGVRINDRQCTGIEGEDFISFQI
NNTKGNCGNIVQSNGTHIMYKNTLWIESANNTGNIITRDRTINVEFSCAY
ELDIKISLDSVVKPMLSVINLTVPTQEGSFITKMALYKNASYKHPYRQGE
VVLTTRDVLYVGVFVVGADATHLILTLNKCYATPTRDSNDKLRYFIIEGG
CQNLKDNTIGIEENAVSLTCRFHVTVFKFIGDYDEVHLHCAVSLCDSEKY
SCKITCPHNSRIATDYTKEPKEQIISVGPIRRKRLDWCEDNGGCEQICTS
RVDGPLCSCVTGTLQEDGKSCRASNSSMELQVWTLLLIMIQISLWHFVYK
SGTTS

Локалізований у клітинній мембрані, мембрані, позаклітинному матриксі. Також секретований назовні.

Література[ред. | ред. код]

  • Meyer N.C., Nishimura C.J., McMordie S., Smith R.J. (2007). Audioprofiling identifies TECTA and GJB2-related deafness segregating in a single extended pedigree. Clin. Genet. 72: 130—137. PMID 17661817 DOI:10.1111/j.1399-0004.2007.00828.x

Примітки[ред. | ред. код]

  1. Захворювання, генетично пов'язані з TECTA переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:11720 (англ.) . Архів оригіналу за 26 березня 2016. Процитовано 8 вересня 2017.
  5. UniProt, O75443 (англ.) . Архів оригіналу за 20 липня 2017. Процитовано 8 вересня 2017.

Див. також[ред. | ред. код]