LAMA2

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
LAMA2
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи LAMA2, LAMM, Laminin, alpha 2, laminin subunit alpha 2, MDC1A
Зовнішні ІД OMIM: 156225 MGI: 99912 HomoloGene: 37306 GeneCards: LAMA2
Пов'язані генетичні захворювання
бічний аміотрофічний склероз, аметропія, congenital merosin-deficient muscular dystrophy 1A[1]
Реагує на сполуку
ocriplasmin[2]
Шаблон експресії




Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_000426
NM_001079823
NM_008481
RefSeq (білок)
NP_000417
NP_001073291
NP_032507
Локус (UCSC) Хр. 6: 128.88 – 129.52 Mb Хр. 10: 26.86 – 27.5 Mb
PubMed search [3] [4]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

LAMA2 (англ. Laminin subunit alpha 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 6-ї хромосоми.[5] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 3 122 амінокислот, а молекулярна маса — 343 905[6].

Послідовність амінокислот
1020304050
MPGAAGVLLLLLLSGGLGGVQAQRPQQQRQSQAHQQRGLFPAVLNLASNA
LITTNATCGEKGPEMYCKLVEHVPGQPVRNPQCRICNQNSSNPNQRHPIT
NAIDGKNTWWQSPSIKNGIEYHYVTITLDLQQVFQIAYVIVKAANSPRPG
NWILERSLDDVEYKPWQYHAVTDTECLTLYNIYPRTGPPSYAKDDEVICT
SFYSKIHPLENGEIHISLINGRPSADDPSPELLEFTSARYIRLRFQRIRT
LNADLMMFAHKDPREIDPIVTRRYYYSVKDISVGGMCICYGHARACPLDP
ATNKSRCECEHNTCGDSCDQCCPGFHQKPWRAGTFLTKTECEACNCHGKA
EECYYDENVARRNLSLNIRGKYIGGGVCINCTQNTAGINCETCTDGFFRP
KGVSPNYPRPCQPCHCDPIGSLNEVCVKDEKHARRGLAPGSCHCKTGFGG
VSCDRCARGYTGYPDCKACNCSGLGSKNEDPCFGPCICKENVEGGDCSRC
KSGFFNLQEDNWKGCDECFCSGVSNRCQSSYWTYGKIQDMSGWYLTDLPG
RIRVAPQQDDLDSPQQISISNAEARQALPHSYYWSAPAPYLGNKLPAVGG
QLTFTISYDLEEEEEDTERVLQLMIILEGNDLSISTAQDEVYLHPSEEHT
NVLLLKEESFTIHGTHFPVRRKEFMTVLANLKRVLLQITYSFGMDAIFRL
SSVNLESAVSYPTDGSIAAAVEVCQCPPGYTGSSCESCWPRHRRVNGTIF
GGICEPCQCFGHAESCDDVTGECLNCKDHTGGPYCDKCLPGFYGEPTKGT
SEDCQPCACPLNIPSNNFSPTCHLDRSLGLICDGCPVGYTGPRCERCAEG
YFGQPSVPGGSCQPCQCNDNLDFSIPGSCDSLSGSCLICKPGTTGRYCEL
CADGYFGDAVDAKNCQPCRCNAGGSFSEVCHSQTGQCECRANVQGQRCDK
CKAGTFGLQSARGCVPCNCNSFGSKSFDCEESGQCWCQPGVTGKKCDRCA
HGYFNFQEGGCTACECSHLGNNCDPKTGRCICPPNTIGEKCSKCAPNTWG
HSITTGCKACNCSTVGSLDFQCNVNTGQCNCHPKFSGAKCTECSRGHWNY
PRCNLCDCFLPGTDATTCDSETKKCSCSDQTGQCTCKVNVEGIHCDRCRP
GKFGLDAKNPLGCSSCYCFGTTTQCSEAKGLIRTWVTLKAEQTILPLVDE
ALQHTTTKGIVFQHPEIVAHMDLMREDLHLEPFYWKLPEQFEGKKLMAYG
GKLKYAIYFEAREETGFSTYNPQVIIRGGTPTHARIIVRHMAAPLIGQLT
RHEIEMTEKEWKYYGDDPRVHRTVTREDFLDILYDIHYILIKATYGNFMR
QSRISEISMEVAEQGRGTTMTPPADLIEKCDCPLGYSGLSCEACLPGFYR
LRSQPGGRTPGPTLGTCVPCQCNGHSSLCDPETSICQNCQHHTAGDFCER
CALGYYGIVKGLPNDCQQCACPLISSSNNFSPSCVAEGLDDYRCTACPRG
YEGQYCERCAPGYTGSPGNPGGSCQECECDPYGSLPVPCDPVTGFCTCRP
GATGRKCDGCKHWHAREGWECVFCGDECTGLLLGDLARLEQMVMSINLTG
PLPAPYKMLYGLENMTQELKHLLSPQRAPERLIQLAEGNLNTLVTEMNEL
LTRATKVTADGEQTGQDAERTNTRAKSLGEFIKELARDAEAVNEKAIKLN
ETLGTRDEAFERNLEGLQKEIDQMIKELRRKNLETQKEIAEDELVAAEAL
LKKVKKLFGESRGENEEMEKDLREKLADYKNKVDDAWDLLREATDKIREA
NRLFAVNQKNMTALEKKKEAVESGKRQIENTLKEGNDILDEANRLADEIN
SIIDYVEDIQTKLPPMSEELNDKIDDLSQEIKDRKLAEKVSQAESHAAQL
NDSSAVLDGILDEAKNISFNATAAFKAYSNIKDYIDEAEKVAKEAKDLAH
EATKLATGPRGLLKEDAKGCLQKSFRILNEAKKLANDVKENEDHLNGLKT
RIENADARNGDLLRTLNDTLGKLSAIPNDTAAKLQAVKDKARQANDTAKD
VLAQITELHQNLDGLKKNYNKLADSVAKTNAVVKDPSKNKIIADADATVK
NLEQEADRLIDKLKPIKELEDNLKKNISEIKELINQARKQANSIKVSVSS
GGDCIRTYKPEIKKGSYNNIVVNVKTAVADNLLFYLGSAKFIDFLAIEMR
KGKVSFLWDVGSGVGRVEYPDLTIDDSYWYRIVASRTGRNGTISVRALDG
PKASIVPSTHHSTSPPGYTILDVDANAMLFVGGLTGKLKKADAVRVITFT
GCMGETYFDNKPIGLWNFREKEGDCKGCTVSPQVEDSEGTIQFDGEGYAL
VSRPIRWYPNISTVMFKFRTFSSSALLMYLATRDLRDFMSVELTDGHIKV
SYDLGSGMASVVSNQNHNDGKWKSFTLSRIQKQANISIVDIDTNQEENIA
TSSSGNNFGLDLKADDKIYFGGLPTLRNLSMKARPEVNLKKYSGCLKDIE
ISRTPYNILSSPDYVGVTKGCSLENVYTVSFPKPGFVELSPVPIDVGTEI
NLSFSTKNESGIILLGSGGTPAPPRRKRRQTGQAYYAILLNRGRLEVHLS
TGARTMRKIVIRPEPNLFHDGREHSVHVERTRGIFTVQVDENRRYMQNLT
VEQPIEVKKLFVGGAPPEFQPSPLRNIPPFEGCIWNLVINSVPMDFARPV
SFKNADIGRCAHQKLREDEDGAAPAEIVIQPEPVPTPAFPTPTPVLTHGP
CAAESEPALLIGSKQFGLSRNSHIAIAFDDTKVKNRLTIELEVRTEAESG
LLFYMARINHADFATVQLRNGLPYFSYDLGSGDTHTMIPTKINDGQWHKI
KIMRSKQEGILYVDGASNRTISPKKADILDVVGMLYVGGLPINYTTRRIG
PVTYSIDGCVRNLHMAEAPADLEQPTSSFHVGTCFANAQRGTYFDGTGFA
KAVGGFKVGLDLLVEFEFRTTTTTGVLLGISSQKMDGMGIEMIDEKLMFH
VDNGAGRFTAVYDAGVPGHLCDGQWHKVTANKIKHRIELTVDGNQVEAQS
PNPASTSADTNDPVFVGGFPDDLKQFGLTTSIPFRGCIRSLKLTKGTGKP
LEVNFAKALELRGVQPVSCPAN

Задіяний у такому біологічному процесі, як клітинна адгезія. Локалізований у позаклітинному матриксі, базальній мембрані. Також секретований назовні.

Література[ред. | ред. код]

  • Zhang X., Vuolteenaho R., Tryggvason K. (1996). Structure of the human laminin alpha2-chain gene (LAMA2), which is affected in congenital muscular dystrophy. J. Biol. Chem. 271: 27664—27669. PMID 8910357 DOI:10.1074/jbc.271.44.27664
  • Ehrig K., Leivo I., Argraves W.S., Ruoslahti E., Engvall E. (1990). Merosin, a tissue-specific basement membrane protein, is a laminin-like protein. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 87: 3264—3268. PMID 2185464 DOI:10.1073/pnas.87.9.3264

Примітки[ред. | ред. код]

Див. також[ред. | ред. код]