TRPM1

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
TRPM1
Ідентифікатори
Символи TRPM1, CSNB1C, LTRPC1, MLSN1, transient receptor potential cation channel subfamily M member 1
Зовнішні ІД OMIM: 603576 MGI: 1330305 HomoloGene: 19940 GeneCards: TRPM1
Пов'язані генетичні захворювання
congenital stationary night blindness 1C[1]
Реагує на сполуку
pregnenolone sulfate[2]
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_001252020
NM_001252024
NM_001252030
NM_002420
NM_001039104
NM_018752
RefSeq (білок)
NP_001238949
NP_001238953
NP_001238959
NP_002411
NP_001034193
NP_061222
Локус (UCSC) Хр. 15: 31 – 31.16 Mb Хр. 7: 63.8 – 63.92 Mb
PubMed search [3] [4]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

TRPM1 (англ. Transient receptor potential cation channel subfamily M member 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 15-ї хромосоми. [5] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 603 амінокислот, а молекулярна маса — 182 178[6].

Послідовність амінокислот
1020304050
MKDSNRCCCGQFTNQHIPPLPSATPSKNEEESKQVETQPEKWSVAKHTQS
YPTDSYGVLEFQGGGYSNKAMYIRVSYDTKPDSLLHLMVKDWQLELPKLL
ISVHGGLQNFEMQPKLKQVFGKGLIKAAMTTGAWIFTGGVSTGVISHVGD
ALKDHSSKSRGRVCAIGIAPWGIVENKEDLVGKDVTRVYQTMSNPLSKLS
VLNNSHTHFILADNGTLGKYGAEVKLRRLLEKHISLQKINTRLGQGVPLV
GLVVEGGPNVVSIVLEYLQEEPPIPVVICDGSGRASDILSFAHKYCEEGG
IINESLREQLLVTIQKTFNYNKAQSHQLFAIIMECMKKKELVTVFRMGSE
GQQDIEMAILTALLKGTNVSAPDQLSLALAWNRVDIARSQIFVFGPHWPP
LGSLAPPTDSKATEKEKKPPMATTKGGRGKGKGKKKGKVKEEVEEETDPR
KIELLNWVNALEQAMLDALVLDRVDFVKLLIENGVNMQHFLTIPRLEELY
NTRLGPPNTLHLLVRDVKKSNLPPDYHISLIDIGLVLEYLMGGAYRCNYT
RKNFRTLYNNLFGPKRPKALKLLGMEDDEPPAKGKKKKKKKKEEEIDIDV
DDPAVSRFQYPFHELMVWAVLMKRQKMAVFLWQRGEESMAKALVACKLYK
AMAHESSESDLVDDISQDLDNNSKDFGQLALELLDQSYKHDEQIAMKLLT
YELKNWSNSTCLKLAVAAKHRDFIAHTCSQMLLTDMWMGRLRMRKNPGLK
VIMGILLPPTILFLEFRTYDDFSYQTSKENEDGKEKEEENTDANADAGSR
KGDEENEHKKQRSIPIGTKICEFYNAPIVKFWFYTISYLGYLLLFNYVIL
VRMDGWPSLQEWIVISYIVSLALEKIREILMSEPGKLSQKIKVWLQEYWN
ITDLVAISTFMIGAILRLQNQPYMGYGRVIYCVDIIFWYIRVLDIFGVNK
YLGPYVMMIGKMMIDMLYFVVIMLVVLMSFGVARQAILHPEEKPSWKLAR
NIFYMPYWMIYGEVFADQIDLYAMEINPPCGENLYDEEGKRLPPCIPGAW
LTPALMACYLLVANILLVNLLIAVFNNTFFEVKSISNQVWKFQRYQLIMT
FHDRPVLPPPMIILSHIYIIIMRLSGRCRKKREGDQEERDRGLKLFLSDE
ELKRLHEFEEQCVQEHFREKEDEQQSSSDERIRVTSERVENMSMRLEEIN
ERETFMKTSLQTVDLRLAQLEELSNRMVNALENLAGIDRSDLIQARSRAS
SECEATYLLRQSSINSADGYSLYRYHFNGEELLFEDTSLSTSPGTGVRKK
TCSFRIKEEKDVKTHLVPECQNSLHLSLGTSTSATPDGSHLAVDDLKNAE
ESKLGPDIGISKEDDERQTDSKKEETISPSLNKTDVIHGQDKSDVQNTQL
TVETTNIEGTISYPLEETKITRYFPDETINACKTMKSRSFVYSRGRKLVG
GVNQDVEYSSITDQQLTTEWQCQVQKITRSHSTDIPYIVSEAAVQAEHKE
QFADMQDEHHVAEAIPRIPRLSLTITDRNGMENLLSVKPDQTLGFPSLRS
KSLHGHPRNVKSIQGKLDRSGHASSVSSLVIVSGMTAEEKKVKKEKASTE
TEC

Кодований геном білок за функціями належить до рецепторів, іонних каналів. Задіяний у таких біологічних процесах як транспорт іонів, транспорт. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані.

Література[ред. | ред. код]

  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Fang D., Setaluri V. (2000). Expression and up-regulation of alternatively spliced transcripts of melastatin, a melanoma metastasis-related gene, in human melanoma cells. Biochem. Biophys. Res. Commun. 279: 53—61. PMID 11112417 DOI:10.1006/bbrc.2000.3894
  • Xu X.-Z.S., Moebius F., Gill D.L., Montell C. (2001). Regulation of melastatin, a TRP-related protein, through interaction with a cytoplasmic isoform. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 98: 10692—10697. PMID 11535825 DOI:10.1073/pnas.191360198

Примітки[ред. | ред. код]

Див. також[ред. | ред. код]