KCNE5

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
KCNE5
Ідентифікатори
Символи KCNE5, KCNE1L, potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 5
Зовнішні ІД OMIM: 300328 MGI: 1913490 HomoloGene: 8177 GeneCards: KCNE5
Пов'язані генетичні захворювання
Alport syndrome-intellectual disability-midface hypoplasia-elliptocytosis syndrome[1]
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_012282
NM_021487
RefSeq (білок)
NP_036414
NP_067462
Локус (UCSC) Хр. X: 109.62 – 109.63 Mb Хр. X: 141.09 – 141.09 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

KCNE5 (англ. Potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 5) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на X-хромосомі.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 142 амінокислот, а молекулярна маса — 14 993[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MNCSESQRLRTLLSRLLLELHHRGNASGLGAGPRPSMGMGVVPDPFVGRE
VTSAKGDDAYLYILLIMIFYACLAGGLILAYTRSRKLVEAKDEPSQACAE
HEWAPGGALTADAEAAAGSQAEGRRQLASEGLPALAQGAERV

Локалізований у мембрані.

Література[ред. | ред. код]

  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504

Примітки[ред. | ред. код]

  1. Захворювання, генетично пов'язані з KCNE5 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:6241 (англ.) . Архів оригіналу за 7 квітня 2016. Процитовано 13 вересня 2017.
  5. UniProt, Q9UJ90 (англ.) . Архів оригіналу за 25 листопада 2016. Процитовано 13 вересня 2017.

Див. також[ред. | ред. код]