KCNQ4

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
KCNQ4
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи KCNQ4, DFNA2, DFNA2A, KV7.4, potassium voltage-gated channel subfamily Q member 4
Зовнішні ІД OMIM: 603537 MGI: 1926803 HomoloGene: 78107 GeneCards: KCNQ4
Пов'язані генетичні захворювання
autosomal dominant nonsyndromic deafness 2A, nonsyndromic deafness[1]
Реагує на сполуку
ezogabine, бепридил, linopirdine, tetraethylammonium, Гуанідин, ezogabine, flindokalner[2]
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_004700
NM_172163
NM_001081142
RefSeq (білок)
NP_004691
NP_751895
NP_001074611
Локус (UCSC) Хр. 1: 40.78 – 40.84 Mb Хр. 4: 120.55 – 120.61 Mb
PubMed search [3] [4]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

KCNQ4 (англ. Potassium voltage-gated channel subfamily Q member 4) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. [5] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 695 амінокислот, а молекулярна маса — 77 101[6].

Послідовність амінокислот
1020304050
MAEAPPRRLGLGPPPGDAPRAELVALTAVQSEQGEAGGGGSPRRLGLLGS
PLPPGAPLPGPGSGSGSACGQRSSAAHKRYRRLQNWVYNVLERPRGWAFV
YHVFIFLLVFSCLVLSVLSTIQEHQELANECLLILEFVMIVVFGLEYIVR
VWSAGCCCRYRGWQGRFRFARKPFCVIDFIVFVASVAVIAAGTQGNIFAT
SALRSMRFLQILRMVRMDRRGGTWKLLGSVVYAHSKELITAWYIGFLVLI
FASFLVYLAEKDANSDFSSYADSLWWGTITLTTIGYGDKTPHTWLGRVLA
AGFALLGISFFALPAGILGSGFALKVQEQHRQKHFEKRRMPAANLIQAAW
RLYSTDMSRAYLTATWYYYDSILPSFRELALLFEHVQRARNGGLRPLEVR
RAPVPDGAPSRYPPVATCHRPGSTSFCPGESSRMGIKDRIRMGSSQRRTG
PSKQHLAPPTMPTSPSSEQVGEATSPTKVQKSWSFNDRTRFRASLRLKPR
TSAEDAPSEEVAEEKSYQCELTVDDIMPAVKTVIRSIRILKFLVAKRKFK
ETLRPYDVKDVIEQYSAGHLDMLGRIKSLQTRVDQIVGRGPGDRKAREKG
DKGPSDAEVVDEISMMGRVVKVEKQVQSIEHKLDLLLGFYSRCLRSGTSA
SLGAVQVPLFDPDITSDYHSPVDHEDISVSAQTLSISRSVSTNMD

Кодований геном білок за функціями належить до іонних каналів, потенціалзалежних каналів. Задіяний у таких біологічних процесах як транспорт іонів, транспорт, транспорт калію. Білок має сайт для зв'язування з калію. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані.

Література[ред. | ред. код]

  • Gao Y., Yechikov S., Vazquez A.E., Chen D., Nie L. (2013). Distinct roles of molecular chaperones HSP90alpha and HSP90beta in the biogenesis of KCNQ4 channels. PLoS ONE. 8: E57282—E57282. PMID 23431407 DOI:10.1371/journal.pone.0057282
  • Howard R.J., Clark K.A., Holton J.M., Minor D.L. Jr. (2007). Structural insight into KCNQ (Kv7) channel assembly and channelopathy. Neuron. 53: 663—675. PMID 17329207 DOI:10.1016/j.neuron.2007.02.010
  • Talebizadeh Z., Kelley P.M., Askew J.W., Beisel K.W., Smith S.D. (1999). Novel mutation in the KCNQ4 gene in a large kindred with dominant progressive hearing loss. Hum. Mutat. 14: 493—501. PMID 10571947 DOI:10.1002/(SICI)1098-1004(199912)14:6<493::AID-HUMU8>3.0.CO;2-P
  • Soegaard R., Ljungstroem T., Pedersen K.A., Oelesen S.-P., Jensen B.S. (2001). KCNQ4 channels expressed in mammalian cells: functional characteristics and pharmacology. Am. J. Physiol. 280: C859—C866. PMID 11245603

Примітки[ред. | ред. код]

Див. також[ред. | ред. код]