GP1BA

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
GP1BA
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи GP1BA, BDPLT1, BDPLT3, BSS, CD42B, CD42b-alpha, DBPLT3, GP1B, GPIbA, VWDP, GPIbalpha, glycoprotein Ib platelet alpha subunit, glycoprotein Ib platelet subunit alpha
Зовнішні ІД OMIM: 606672 MGI: 1333744 HomoloGene: 143 GeneCards: GP1BA
Пов'язані генетичні захворювання
platelet-type bleeding disorder 3[1]
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_000173
NM_010326
RefSeq (білок)
NP_000164
NP_034456
Локус (UCSC) Хр. 17: 4.93 – 4.94 Mb Хр. 11: 70.53 – 70.53 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

GP1BA (англ. Glycoprotein Ib platelet alpha subunit) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 17-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 652 амінокислот, а молекулярна маса — 71 540[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MPLLLLLLLLPSPLHPHPICEVSKVASHLEVNCDKRNLTALPPDLPKDTT
ILHLSENLLYTFSLATLMPYTRLTQLNLDRCELTKLQVDGTLPVLGTLDL
SHNQLQSLPLLGQTLPALTVLDVSFNRLTSLPLGALRGLGELQELYLKGN
ELKTLPPGLLTPTPKLEKLSLANNNLTELPAGLLNGLENLDTLLLQENSL
YTIPKGFFGSHLLPFAFLHGNPWLCNCEILYFRRWLQDNAENVYVWKQGV
DVKAMTSNVASVQCDNSDKFPVYKYPGKGCPTLGDEGDTDLYDYYPEEDT
EGDKVRATRTVVKFPTKAHTTPWGLFYSWSTASLDSQMPSSLHPTQESTK
EQTTFPPRWTPNFTLHMESITFSKTPKSTTEPTPSPTTSEPVPEPAPNMT
TLEPTPSPTTPEPTSEPAPSPTTPEPTSEPAPSPTTPEPTSEPAPSPTTP
EPTPIPTIATSPTILVSATSLITPKSTFLTTTKPVSLLESTKKTIPELDQ
PPKLRGVLQGHLESSRNDPFLHPDFCCLLPLGFYVLGLFWLLFASVVLIL
LLSWVGHVKPQALDSGQGAALTTATQTTHLELQRGRQVTVPRAWLLFLRG
SLPTFRSSLFLWVRPNGRVGPLVAGRRPSALSQGRGQDLLSTVSIRYSGH
SL

Задіяний у таких біологічних процесах як клітинна адгезія, зсідання крові, гемостаз. Локалізований у мембрані.

Література[ред. | ред. код]

  • Wenger R.H., Kieffer N., Wicki A.N., Clemetson K.J. (1988). Structure of the human blood platelet membrane glycoprotein Ib alpha gene. Biochem. Biophys. Res. Commun. 156: 389—395. PMID 2845978 DOI:10.1016/S0006-291X(88)80853-2
  • Matsubara Y., Murata M., Sugita K., Ikeda Y. (2003). Identification of a novel point mutation in platelet glycoprotein Ibalpha, Gly to Ser at residue 233, in a Japanese family with platelet-type von Willebrand disease. J. Thromb. Haemost. 1: 2198—2205. PMID 14521605 DOI:10.1046/j.1538-7836.2003.00369.x
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Titani K., Takio K., Handa M., Ruggeri Z.M. (1987). Amino acid sequence of the von Willebrand factor-binding domain of platelet membrane glycoprotein Ib. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 84: 5610—5614. PMID 3497398 DOI:10.1073/pnas.84.16.5610
  • Hess D., Schaller J., Rickli E.E., Clemetson K.J. (1991). Identification of the disulphide bonds in human platelet glycocalicin. Eur. J. Biochem. 199: 389—393. PMID 2070794 DOI:10.1111/j.1432-1033.1991.tb16135.x
  • Takafuta T., Wu G., Murphy G.F., Shapiro S.S. (1998). Human beta-filamin is a new protein that interacts with the cytoplasmic tail of glycoprotein Ibalpha. J. Biol. Chem. 273: 17531—17538. PMID 9651345 DOI:10.1074/jbc.273.28.17531

Примітки[ред. | ред. код]

Див. також[ред. | ред. код]