Кератин-9 (англ.Keratin 9) – білок, який кодується геном KRT9, розташованим у людей на короткому плечі 17-ї хромосоми. [3] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 623 амінокислот, а молекулярна маса — 62 064[4]. Належить до великої родини кератинів — структурних білків цитоскелету.
Langbein L., Heid H.W., Moll I., Franke W.W. (1993). Molecular characterization of the body site-specific human epidermal cytokeratin 9: cDNA cloning, amino acid sequence, and tissue specificity of gene expression. Differentiation. 55: 57—72. PMID7507869DOI:10.1111/j.1432-0436.1993.tb00033.x
Kobayashi S., Tanaka T., Matsuyoshi N., Imamura S. (1996). Keratin 9 point mutation in the pedigree of epidermolytic hereditary palmoplantar keratoderma perturbs keratin intermediate filament network formation. FEBS Lett. 386: 149—155. PMID8647270DOI:10.1016/0014-5793(96)00393-6
The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID15489334DOI:10.1101/gr.2596504
Rosen E.M., Meromsky L., Romero R., Setter E., Goldberg I. (1990). Human placenta contains an epithelial scatter protein. Biochem. Biophys. Res. Commun. 168: 1082—1088. PMID2140676DOI:10.1016/0006-291X(90)91140-N
Kobayashi S., Kore-eda S., Tanaka T. (1999). Demonstration of the pathogenic effect of point mutated keratin 9 in vivo. FEBS Lett. 447: 39—43. PMID10218578DOI:10.1016/S0014-5793(99)00233-1
Hennies H.-C., Zehender D., Kunze J., Kuester W., Reis A. (1994). Keratin 9 gene mutational heterogeneity in patients with epidermolytic palmoplantar keratoderma. Hum. Genet. 93: 649—654. PMID7516304DOI:10.1007/BF00201564