MKX

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
MKX
Ідентифікатори
Символи MKX, C10orf48, IFRX, IRXL1, mohawk homeobox
Зовнішні ІД OMIM: 601332 MGI: 2687286 HomoloGene: 72239 GeneCards: MKX
Пов'язані генетичні захворювання
натуральна віспа[1]
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_001242702
NM_173576
NM_177595
RefSeq (білок)
NP_001229631
NP_775847
NP_808263
Локус (UCSC) Хр. 10: 27.67 – 27.75 Mb Хр. 18: 6.93 – 7 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

MKX (англ. Mohawk homeobox) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 10-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 352 амінокислот, а молекулярна маса — 39 331[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MNTIVFNKLSGAVLFEDGGASERERGGRPYSGVLDSPHARPEVGIPDGPP
LKDNLGLRHRRTGARQNGGKVRHKRQALQDMARPLKQWLYKHRDNPYPTK
TEKILLALGSQMTLVQVSNWFANARRRLKNTVRQPDLSWALRIKLYNKYV
QGNAERLSVSSDDSCSEDGENPPRTHMNEGGYNTPVHHPVIKSENSVIKA
GVRPESRASEDYVAPPKYKSSLLNRYLNDSLRHVMATNTTMMGKTRQRNH
SGSFSSNEFEEELVSPSSSETEGNFVYRTDTLENGSNKGESAANRKGPSK
DDTYWKEINAAMALTNLAQGKDKLQGTTSCIIQKSSHIAEVKTVKVPLVQ
QF

Кодований геном білок за функцією належить до білків розвитку. Білок має сайт для зв'язування з ДНК. Локалізований у ядрі.

Література

[ред. | ред. код]
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Захворювання, генетично пов'язані з MKX переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:23729 (англ.) . Процитовано 8 вересня 2017.{{cite web}}: Обслуговування CS1: Сторінки з параметром url-status, але без параметра archive-url (посилання)
  5. UniProt, Q8IYA7 (англ.) . Архів оригіналу за 23 лютого 2018. Процитовано 8 вересня 2017.

Див. також

[ред. | ред. код]