FOXN1

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
FOXN1
Ідентифікатори
Символи FOXN1, FKHL20, RONU, WHN, forkhead box N1, TIDAND, TLIND
Зовнішні ІД OMIM: 600838 MGI: 102949 HomoloGene: 2664 GeneCards: FOXN1
Пов'язані генетичні захворювання
T-cell immunodeficiency, congenital alopecia, and nail dystrophy[1]
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_003593
NM_001369369
NM_001277290
NM_008238
RefSeq (білок)
NP_003584
NP_001356298
NP_001264219
NP_032264
Локус (UCSC) Хр. 17: 28.51 – 28.54 Mb Хр. 11: 78.25 – 78.28 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

FOXN1 (англ. Forkhead box N1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 17-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 648 амінокислот, а молекулярна маса — 68 925[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MVSLPPPQSDVTLPGPTRLEGERQGDLMQAPGLPGSPAPQSKHAGFSCSS
FVSDGPPERTPSLPPHSPRIASPGPEQVQGHCPAGPGPGPFRLSPSDKYP
GFGFEEAAASSPGRFLKGSHAPFHPYKRPFHEDVFPEAETTLALKGHSFK
TPGPLEAFEEIPVDVAEAEAFLPGFSAEAWCNGLPYPSQEHGPQVLGSEV
KVKPPVLESGAGMFCYQPPLQHMYCSSQPPFHQYSPGGGSYPIPYLGSSH
YQYQRMAPQASTDGHQPLFPKPIYSYSILIFMALKNSKTGSLPVSEIYNF
MTEHFPYFKTAPDGWKNSVRHNLSLNKCFEKVENKSGSSSRKGCLWALNP
AKIDKMQEELQKWKRKDPIAVRKSMAKPEELDSLIGDKREKLGSPLLGCP
PPGLSGSGPIRPLAPPAGLSPPLHSLHPAPGPIPGKNPLQDLLMGHTPSC
YGQTYLHLSPGLAPPGPPQPLFPQPDGHLELRAQPGTPQDSPLPAHTPPS
HSAKLLAEPSPARTMHDTLLPDGDLGTDLDAINPSLTDFDFQGNLWEQLK
DDSLALDPLVLVTSSPTSSSMPPPQPPPHCFPPGPCLTETGSGAGDLAAP
GSGGSGALGDLHLTTLYSAFMELEPTPPTAPAGPSVYLSPSSKPVALA

Кодований геном білок за функцією належить до білків розвитку. Задіяний у таких біологічних процесах, як транскрипція, регуляція транскрипції, диференціація клітин. Білок має сайт для зв'язування з ДНК. Локалізований у ядрі.

Література[ред. | ред. код]

  • Schorpp M., Hofmann M., Dear T.N., Boehm T. (1997). Characterization of mouse and human nude genes. Immunogenetics. 46: 509—515. PMID 9321431 DOI:10.1007/s002510050312

Примітки[ред. | ред. код]

  1. Захворювання, генетично пов'язані з FOXN1 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:12765 (англ.) . Архів оригіналу за 16 березня 2016. Процитовано 12 вересня 2017.
  5. UniProt, O15353 (англ.) . Архів оригіналу за 8 серпня 2017. Процитовано 12 вересня 2017.

Див. також[ред. | ред. код]