KLF1

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
KLF1
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи KLF1, CDAN4, EKLF, HBFQTL6, INLU, Kruppel-like factor 1 (erythroid), Kruppel like factor 1, EKLF/KLF1
Зовнішні ІД OMIM: 600599 MGI: 1342771 HomoloGene: 4785 GeneCards: KLF1
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_006563
NM_010635
RefSeq (білок)
NP_006554
NP_034765
Локус (UCSC) Хр. 19: 12.88 – 12.89 Mb Хр. 8: 84.9 – 84.91 Mb
PubMed search [1] [2]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

KLF1 (англ. Kruppel like factor 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 19-ї хромосоми.[3] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 362 амінокислот, а молекулярна маса — 38 221[4].

Послідовність амінокислот
1020304050
MATAETALPSISTLTALGPFPDTQDDFLKWWRSEEAQDMGPGPPDPTEPP
LHVKSEDQPGEEEDDERGADATWDLDLLLTNFSGPEPGGAPQTCALAPSE
ASGAQYPPPPETLGAYAGGPGLVAGLLGSEDHSGWVRPALRARAPDAFVG
PALAPAPAPEPKALALQPVYPGPGAGSSGGYFPRTGLSVPAASGAPYGLL
SGYPAMYPAPQYQGHFQLFRGLQGPAPGPATSPSFLSCLGPGTVGTGLGG
TAEDPGVIAETAPSKRGRRSWARKRQAAHTCAHPGCGKSYTKSSHLKAHL
RTHTGEKPYACTWEGCGWRFARSDELTRHYRKHTGQRPFRCQLCPRAFSR
SDHLALHMKRHL

Кодований геном білок за функціями належить до активаторів, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як транскрипція, регуляція транскрипції, ацетилювання. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном цинку, ДНК. Локалізований у ядрі.

Література[ред. | ред. код]

  • Bieker J.J. (1996). Isolation, genomic structure, and expression of human erythroid Kruppel-like factor (EKLF).. DNA Cell Biol. 15: 347 — 352.  PubMed DOI:10.1089/dna.1996.15.347
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC).. Genome Res. 14: 2121 — 2127. 2004.  PubMed DOI:10.1101/gr.2596504
  • Zhang W., Bieker J.J. (1998). Acetylation and modulation of erythroid Krueppel-like factor (EKLF) activity by interaction with histone acetyltransferases.. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 95: 9855 — 9860.  PubMed DOI:10.1073/pnas.95.17.9855
  • Singleton B.K., Burton N.M., Green C., Brady R.L., Anstee D.J. (2008). Mutations in EKLF/KLF1 form the molecular basis of the rare blood group In(Lu) phenotype.. Blood 112: 2081 — 2088.  PubMed DOI:10.1182/blood-2008-03-145672

Примітки[ред. | ред. код]

  1. Human PubMed Reference:. 
  2. Mouse PubMed Reference:. 
  3. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:6345 (англ.). Процитовано 12 вересня 2017. 
  4. UniProt, Q13351 (англ.). Процитовано 12 вересня 2017. 

Див. також[ред. | ред. код]