MNX1

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
MNX1
Ідентифікатори
Символи MNX1, HB9, HLXB9, HOXHB9, SCRA1, motor neuron and pancreas homeobox 1
Зовнішні ІД OMIM: 142994 MGI: 109160 HomoloGene: 21137 GeneCards: MNX1
Пов'язані генетичні захворювання
Currarino syndrome[1]
Шаблон експресії
PBB GE HLXB9 214614 at fs.png
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_005515
NM_001165255
NM_019944
RefSeq (білок)
NP_001158727
NP_005506
NP_064328
Локус (UCSC) Хр. 7: 156.99 – 157.01 Mb Хр. 5: 29.47 – 29.48 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

MNX1 (англ. Motor neuron and pancreas homeobox 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 7-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 401 амінокислот, а молекулярна маса — 40 569[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MEKSKNFRIDALLAVDPPRAASAQSAPLALVTSLAAAASGTGGGGGGGGA
SGGTSGSCSPASSEPPAAPADRLRAESPSPPRLLAAHCALLPKPGFLGAG
GGGGGTGGGHGGPHHHAHPGAAAAAAAAAAAAAAGGLALGLHPGGAQGGA
GLPAQAALYGHPVYGYSAAAAAAALAGQHPALSYSYPQVQGAHPAHPADP
IKLGAGTFQLDQWLRASTAGMILPKMPDFNSQAQSNLLGKCRRPRTAFTS
QQLLELEHQFKLNKYLSRPKRFEVATSLMLTETQVKIWFQNRRMKWKRSK
KAKEQAAQEAEKQKGGGGGAGKGGAEEPGAEELLGPPAPGDKGSGRRLRD
LRDSDPEEDEDEDDEDHFPYSNGASVHAASSDCSSEDDSPPPRPSHQPAP
Q

Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як транскрипція, регуляція транскрипції, ацетилювання, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з ДНК. Локалізований у ядрі.

Література[ред. | ред. код]

  • Harrison K.A., Druey K.M., Deguchi Y., Tuscano J.M., Kehrl J.H. (1994). A novel human homeobox gene distantly related to proboscipedia is expressed in lymphoid and pancreatic tissues.. J. Biol. Chem. 269: 19968 — 19975.  PubMed

Примітки[ред. | ред. код]

Див. також[ред. | ред. код]