CRX

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
CRX
Ідентифікатори
Символи CRX, CORD2, CRD, LCA7, OTX3, cone-rod homeobox
Зовнішні ІД OMIM: 602225 MGI: 1194883 HomoloGene: 467 GeneCards: CRX
Пов'язані генетичні захворювання
Leber congenital amaurosis 7, cone-rod dystrophy 2[1]
Шаблон експресії
PBB GE CRX 217510 at fs.png
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_000554
NM_001113330
NM_007770
RefSeq (білок)
NP_000545
NP_001106801
NP_031796
Локус (UCSC) Хр. 19: 47.82 – 47.84 Mb Хр. 7: 15.87 – 15.88 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

CRX (англ. Cone-rod homeobox) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 19-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 299 амінокислот, а молекулярна маса — 32 261[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MMAYMNPGPHYSVNALALSGPSVDLMHQAVPYPSAPRKQRRERTTFTRSQ
LEELEALFAKTQYPDVYAREEVALKINLPESRVQVWFKNRRAKCRQQRQQ
QKQQQQPPGGQAKARPAKRKAGTSPRPSTDVCPDPLGISDSYSPPLPGPS
GSPTTAVATVSIWSPASESPLPEAQRAGLVASGPSLTSAPYAMTYAPASA
FCSSPSAYGSPSSYFSGLDPYLSPMVPQLGGPALSPLSGPSVGPSLAQSP
TSLSGQSYGAYSPVDSLEFKDPTGTWKFTYNPMDPLDYKDQSAWKFQIL

Кодований геном білок за функціями належить до активаторів, білків розвитку. Задіяний у таких біологічних процесах, як транскрипція, регуляція транскрипції, диференціація клітин, нейрогенез. Білок має сайт для зв'язування з ДНК. Локалізований у ядрі.

Література[ред. | ред. код]

  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC).. Genome Res. 14: 2121 — 2127. 2004.  PubMed DOI:10.1101/gr.2596504
  • Roni V., Carpio R., Wissinger B. (2007). Mapping of transcription start sites of human retina expressed genes.. BMC Genomics 8: 42 — 42.  PubMed DOI:10.1186/1471-2164-8-42

Примітки[ред. | ред. код]

Див. також[ред. | ред. код]